Re: Gescheurde voetzolen: update acht jaar later
Marin schreef:Over deze never ending story:
Vandaag eindelijk bij een nieuwe dermatoloog geweest. Die dacht op basis wat ze nu zag eigenlijk aan psoriasis.
Is een huidziekte met schilfers (check) maar ook in je nagels (check) en zo'n gekke witte plek in littekens komt ook veel voor (zoals ik inderdaad op m'n knie heb en nu terug lezend in dit topic heb ik dit al eerder gehad).
En één van de triggers van psoriasis is malariatabletten, dat 't daardoor soort van kan triggeren. Dat zou misschien eindelijk kunnen verklaren waarom het bij Myanmar zo erg werd al die jaren geleden, en dus niet door een infectie daar. En het kan af en aan erger en minder worden (dat ervaar ik ook zo) maar is wel chronisch.
Wat ik er van hoorde en las klopt dus best wel heel erg. (en het is hier zelfs ooit in 2014 benoemd zag ik 🙈). Ik las ook dat je artritis psoriatica kunt hebben. Dat zou mogelijkerwijs ook de reumatische klachten die ik heb kunnen verklaren (waar ik ooit voor bij een reumatoloog ben geweest maar ook niet echt wat uit kwam).
Er is alleen geen biopt oid afgenomen dus ik weet niet hoe waarheidsgetrouw deze diagnose nou is. Dat vind ik wel nog lastig. De dermatoloog zei dat het niet nodig leek.
Heb nu een behoorlijk sterke zalf, een corticosteroïd, dovobet (calcipotriol/betamethason) gekregen om te kijken of dat wat doet.
Ik vertelde dit aan m'n moeder en blijkt m'n oma ook altijd hele erge psoriasis gehad te hebben.
Nou op hoop van zegen.
Iemand die hier ervaring mee heeft en nog wat nuttigs te zeggen heeft? Toevallig dit medicijn heeft gebruikt of wat anders succesvol heeft gebruikt? Ik hoor het graag.
Zou zo fijn zijn als het weg zou gaan na al die tijd! Maar ik vind het stiekem wel echt absurd dat hier pas na acht jaar en drie ziekenhuizen achter gekomen zou worden. Zo'n ingewikkelde diagnose lijkt het me niet of ben ik dan misschien een beetje een zeikerd als ik dat zeg? Daarom ben ik misschien ook beetje sceptisch.
Ik heb psoriasis en ook Dovobet gebruikt (en af en toe gebruik ik het nog). De zalf werkt bij mij wel, maar ik moet dan wel heel consequent twee keer dag smeren en helemaal weg ging het niet. Ik heb psoriasis over m’n hele lichaam en vond dat nogal een gedoe om het twee keer per dag in te smeren. Daarnaast is de crème behoorlijk vet (pas op voor vlekken in je kleding) en had ik niet elke dag de tijd om dat een beetje te laten intrekken.
Ik vond lichttherapie prettiger, maar dat werkte bij mij niet lang genoeg door en daardoor mag ik dit niet meer. Volgens mij is lichttherapie ook pas een optie als crèmes niet voldoende werken. Zonlicht heeft op zich ook wel een positief effect. O en ik ga vaak in bad met dode zeezout en zwem als het kan in de zee (en dan daarna nog even in de zon). Daarnaast gebruik ik de Lipikar urea crème van La Roche Posay, vind ik een hele fijne crème. Ik heb het idee dat dit allemaal wel een positief effect heeft op m’n psoriasis.
Ik heb m’n psoriasis nu redelijk onder controle. Ik let ook wat meer op mijn eten en drinken (weinig suikers, weinig alcohol etc) en ik heb ook wel minder stress dan 2 jaar geleden. Dus wat nou precies hoeveel invloed heeft weet ik niet.
Ik meende trouwens te lezen dat je je voeten had verbrand toen het begon? Een kapotte huid kan psoriasis ook triggeren. En je zal het vast al wel gelezen hebben, maar erfelijkheid lijkt geregeld ook een rol te spelen. Dus dat je oma het ook had past ook wel in het plaatje.