Oh ik zie dat ik helemaal niet meer gereageerd had Sugar, ik ben heel benieuwd naar wat ons morgen te wachten staat en nog benieuwder naar wat er uit komt. Ik hoop trouwens ook dat de temperatuur daar een beetje te doen is. Niet stikheet maar ook niet te koud voor F. Ik vind het best spannend en hoop op een beetje duidelijkheid.

Half augustus moeten we ook weer naar de kinderneuroloog in het Sophia.

F. gaat ondertussen echt super, hij is ontzettend snel en dat wordt met de dag erger . Voor je het weet is hij tijdens het verschonen omgedraaid of rechtop gaan zitten en als je hem op de grond zet om te spelen zit hij overal en nergens. Hij kruipt nog steeds niet echt, het is een soort mengelmoesje van kruipen en billenschuiven. Hij doet zijn linkerbeen in zitstand (kleermakerszit zeg maar) en zijn rechterbeen met zijn voetje op de grond en daar zet hij zich dan mee af samen met zijn handjes, geen gezicht. Af en toe wisselt hij van kant zodat hij van richting wisselt.
Maar echt veel oefenen doet hij niet want hij heeft iets veel interessanters ontdekt. Staan! Hij trekt zich overal aan op en vandaag probeerde hij zelfs op de triptrap te klimmen. Ook begint hij opzij te stappen zodat hij bijvoorbeeld iets kan pakken waar hij niet bij kan. Hij gaat ook rustig met 1 hand los proberen iets op te rapen van de grond en vanmorgen stond hij bij de bank en leunde met zijn hoofd tegen de bank zodat hij beide handen vrij had.

Wat we wel merken is dat hij nogal eens tegen dingen opbotst die links zitten, soms best eng. Of dat hij aan het maaien is met zijn linker armpje op zoek naar iets om zich aan vast te houden. Je ziet dan gewoon dat hij steeds net mist en zodra hij iets voelt probeert hij zich vast te pakken. Dat lukt niet altijd heel goed, tot zijn grote frustratie dan. Maar goed, frustratie heeft hij sowieso want hij wil altijd meer dan hij kan.

Veel succes vandaag.

Succes vandaag Pompoen!

Heel veel succes!

Thanks dames!

Er kwam eigenlijk uit wat we dachten. Hij heeft linkszijdige hemianopsie met waarschijnlijk een

Op onderstaand plaatje is dat dan het zicht zoals bij E, ze laten zien wat je met je linker en met je rechterkant ziet. Dat kleine halve maantje is de maculasparing. Dat is het stukje van het oog waar je details mee ziet en dat heeft een andere bloedtoevoer waardoor het bij een herseninfarct nog wel eens gespaard blijft. Dat helpt best wel bij bijvoorbeeld lezen en televisie kijken.


De oogarts gaf aan dat door de plasticiteit van de hersenen er soms wel wat verbetering in zit. We moeten nu met hem naar een kinderoogarts in Rotterdam (Sophia) voor het vervolgen. Met 3,5 jaar gaan we terug naar Bartimeus in Zeist voor opnieuw een uitgebreid onderzoek. Ze kunnen dan meer meten maar vooral ook zien wat hij kan en niet kan en wat er eventueel op school nodig zou zijn voor hem.
Verder gaan we wat ambulante begeleiding krijgen gericht op ontwikkelingsstimulatie, een beetje, gewoon af en toe wat tips en zo want hij doet het uit zichzelf al erg goed. Hij is erg ontdekkend en gericht op het kijken, dat helpt hem en gaat hem ook erg helpen in de toekomst want daardoor traint hij zichzelf. Dat gaat waarschijnlijk in September ergens opgestart worden.

De oogarts vond dat hij zijn linkerarmpje wel minder gebruikte, later twijfelde ze toch weer een beetje omdat hij wild met twee armen zat te zwaaien. Hij lijkt inderdaad zijn linkerkant wat minder te gebruiken, maar dit zou ook goed kunnen komen doordat hij die kant niet ziet. We houden het maar gewoon goed in de gaten.