02 Aug 2018 11:49 door Marie
Inwe, ik heb even terug gelezen welke ziekte het om gaat en ik heb dezelfde ziekte. Ik snap je dilemma dan ook volledig, de ernst van deze aandoening is gewoon niet te voorspellen. Waar de één er nauwelijks last van heeft, kan de ander er juist heel veel last van hebben.
Toen ik bezig was met zwanger worden, was mij nog niks bekend over mogelijkheden omtrent PGD. Ik ben vijf keer op de natuurlijke manier zwanger geworden, maar drie daarvan werden een miskraam. Geen idee of dat ermee te maken heeft overigens. Op dat moment wist ik ook niet dat de ziekte bij mij in zo'n heftige mate aanwezig was. Daar kwam ik na mijn zwangerschappen pas achter, omdat ik n.a.v. de echo's verder onderzoek heb gehad. Als ik dit wel had geweten, weet ik niet eens of ik wel kinderen had gewild. In elk geval niet op de natuurlijke manier. Nu heb ik ze dus wel via de gewone weg gekregen en hebben we alle geluk van de wereld gehad: beide kinderen hebben het niet.
Dat DNA onderzoek heb ik ook gehad, net als mijn kinderen. Het wachten op deze uitslag was ook echt niet leuk. Wat de KG mij vertelde over eventuele monitoring als ze het wel zouden hebben, werd ik echt niet vrolijk van. Ik weet ook niet of ik het zou kunnen om het mezelf niet kwalijk te nemen als ze wel belast zouden zijn.
Dit zijn gewoon ontzettend moeilijke keuzes. Ik wil je dan ook heel veel sterkte wensen in dit traject.
Mocht je eventueel vragen hebben, je mag me altijd een PB sturen.
2010: Jij hebt ons papa en mama gemaakt!
* * *
2013: Compleet gelukkig en gelukkig compleet!